Mag farmaceut patiënt informeren?
29 oktober 2008
De Europese Commissie (EC) wil de farmaceutische industrie toestaan patiënten rechtstreeks te informeren over receptgeneesmiddelen. Daarnaast wil de EC farmaceuten grotere bevoegdheden geven bij de bewaking van de veiligheid van medicijnen, onder meer door medewerking te verlenen aan het registreren van bijwerkingen.
Bron: NTvG 2008, nr 43 (registratie verplicht)
| < Vorige | Volgende > |
|---|
